Małgorzata i Marcin Kubala: Nie godzimy się na podział dzieci na lepsze i gorsze [Miki vs. SMA]

TERAZ

12:30–14:05

Telesprzedaż

Oglądaj na żywo ›

NASTĘPNIE

14:05–15:06

Muzyczne Popołudnie

Blok muzyczny

Małgorzata i Marcin Kubala: Nie godzimy się na podział dzieci na lepsze i gorsze [Miki vs. SMA]

Od 1 września refundowane będą leki Zolgensma i Evrysdi, które podawane są małym pacjentom chorym na SMA. Ten pierwszy niestety nie będzie darmowy dla wszystkich. Zgodnie z decyzją Ministerstwa Zdrowia będzie on podawany dzieciom do 6 miesiąca życia, u których wykryto rdzeniowy zanik mięśni. Co ze starszymi maluchami, których rodzice od wielu miesięcy tworzą zbiórki i próbują zebrać środki na najdroższy lek świata?

W takiej sytuacji jest mały Mikołaj, którego nie obejmie refundowane leczenie, gdyż jest… za stary. Chłopiec skończył 6 miesięcy i zgodnie z decyzją Ministerstwa Zdrowia nie kwalifikuje się do refundowanego leczenia. Rodzice chłopczyka, Małgorzata i Marcin Kubala, są załamani: Dlaczego rządzący bawią się w Boga i dzielą dzieci na lepsze i gorsze? Nie godzimy się na to!

Cała rozmowa poniżej.